Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoksetin - psychoanaleptics - hunder - som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti inflammatorisk og antirheumatic products - hunder - for behandling av smerte og betennelse forbundet med degenerativ felles sykdom hos hunder i tilfeller hvor kontinuerlig behandling som overstiger en måned er indikert.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter - hunder - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immune sera og immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiske midler - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pasienter som har en lav eller svært lav risiko for tilbakefall bør ikke får adjuvant behandling;, behandling av voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og / eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av glivec er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+ all, mds / mpd, på haematological respons priser i hms / cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og / eller metastatisk gist og dfsp og på gjentakelse-fri overlevelse i adjuvant gist. erfaring med glivec hos pasienter med mds / mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset (se kapittel 5. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloksikam - anti inflammatorisk og antirheumatic products - dogs; cats - mikstur:hunder:lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. løsning for injeksjon:hunder:lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. katter:reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterectomy og mindre av mykt vev kirurgi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler, indoxacarb - dogs; cats - behandling og forebygging av loppeangrep. for hunder og katter: behandling og forebygging av loppeangrep. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe-allergi dermatitt. utvikle stadier av lopper i kjæledyrets umiddelbare omgivelser blir drept etter kontakt med activyl-behandlede kjæledyr.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinasjoner, ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler - hunder - behandling av loppeinfeksjoner (ctenocephalides felis); produktet har vedvarende insekticid effekt i opptil 4 uker mot ctenocephalides felis. produktet har vedvarende akaricid effekt i opptil 5 uker mot ixodes ricinus og opptil 3 uker mot rhipicephalus sanguineus. en behandling gir frastøtende (anti-fôring) aktivitet mot sand fluer (phlebotomus perniciosus) for opp til 3 uker.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.